На главную
Главная
О препарате Монафрам
Публикации
Вопросы
Новости
Контакты
О фирме ЗАО «Фрамон»
 

Тромбоз коронарных сосудов является причиной развития наиболее грозных осложнений ишемической болезни сердца - нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда (острый коронарный синдром). Инициация тромбообразования в условиях артериального кровотока происходит в результате активации и последующей агрегации тромбоцитов в местах патологического повреждения сосудистой стенки. Такое повреждение чаще всего возникает при разрушении атеросклеротической бляшки, которое может происходить спонтанно или вследствие травмы при проведении коронарной ангиопластики. Тромбоцитарные агрегаты, образующиеся в зоне повреждения, впоследствии стабилизируются нитями фибрина, что приводит к образованию окклюдирующего тромба и прекращению кровотока в поврежденном сосуде. В связи с тем, что именно тромбоциты играют ключевую роль на начальных стадиях тромбообразования, ингибирование их агрегационной активности является одним из наиболее эффективных методов предотвращения образования тромбов.

Препарат Монафрам® (руциромаб) относится к группе наиболее мощных ингибиторов агрегации тромбоцитов – антагонистов рецептора фибриногена комплекса гликопротеинов (ГП) IIb-IIIa. При активации тромбоцитов этот рецептор приобретает способность к связыванию фибриногена, который образует молекулярные связи между тромбоцитами, что непосредственно приводит к их склеиванию и агрегации. Монафрам представляет собой фрагмент моноклонального антитела против ГП IIb-IIIa. При введении в кровоток Монафрам, связываясь с ГП IIb-IIIa, блокирует его взаимодействие с фибриногеном и, таким образом, препятствует образованию тромбоцитарных агрегатов.

Монафрам, представляющий собой фрагмент антитела против ГП IIb-IIIa, блокирует его взаимодействие с фибриногеном, и таким образом, подавляет агрегацию тромбоцитов и последующее тромбообразование.


Препарат Монафрам разработан в Российском кардиологическом научно-производственном комплексе (РКНПК) Минздравсоцразвития совместно с биотехнологическими компаниями ООО фирма «Мона» и ЗАО «Фрамон», созданными сотрудниками комплекса. Клинические испытания Монафрама были проведены в ведущих кардиологических клиниках Российской Федерации. В результате проведенных исследований было показано, что Монафрам снижает риск тромбообразования при проведении коронарной ангиопластики. Применение Монафрама уменьшало количество неблагоприятных исходов (смерть, инфаркт миокарда, повторная реваскуляризация) как при плановых ангиопластиках высокого риска, так и при первичных ангиопластиках больных с острым коронарным синдромом. Клиническая эффективность Монафрама была продемонстрирована на фоне приема других антитромбоцитарных препаратов – аспирина и клопидогреля.

Препарат Монафрам зарегистрирован Минздравсоцразвития (регистрационный № 003348/02) и разрешен к применению для профилактики тромботических осложнений при проведении коронарной ангиопластики у больных с ишемической болезнью сердца. Монафрам производится совместно ЗАО «Фрамон» и Экспериментальным производством медико-биологических препаратов РКНПК Минздравсоцразвития.



Монафрам выпускается в виде флаконов по 1 мл с концентрацией 5 мг/мл, по 2 или 5 флаконов в упаковке